En effet, les associations de patients de plusieurs pays dont la Belgique ont élaboré une charte européenne des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) demandant que les patients et leurs familles aient un droit uniforme et juste à:

 

  1. Un diagnostic précoce et précis ;

  2. Un accès égal aux soins ;

  3. Une approche holistique afin de standardiser la gestion de la FPI ;

  4. Des informations complètes et de bonne qualité sur la maladie ;

  5. Un meilleur accès aux soins palliatifs et de fin de vie.

 

L'objectif est de rassembler 35 000 signatures et, à ce jour, ils ont rassemblé un peu plus de 16 800 signatures.

 

Aidez-les à faire entendre leur voix en signant la charte dès maintenant en cliquant sur le lien http://www.ipfcharter.org/the-charter/